В Курске эффективно реализуется программа расширенного скрининга новорожденных

В Курской области эффективно реализуется программа расширенного неонатального скрининга новорожденных. За два года обследовано почти 15 тысяч детей. Им проводится диагностика, позволяющая выявить редкие наследственные заболевания сразу после появления на свет и своевременно начать их лечение.

«Исследованием крови на наследственные заболевания в регионе охвачены практически все родившиеся дети. Это важный и нужный проект, ведь иммунодефициты и наследственные болезни обмена никак не проявляют себя в раннем возрасте. Ранее терапия чаще всего начиналась запоздало, когда уже произошли необратимые изменения. Теперь у нас есть возможность начать лечение болезни до клинических проявлений и дать маленькому пациенту шанс на полноценную жизнь», - рассказала врио министра здравоохранения региона Екатерина Письменная.

В настоящее время первичный иммунодефицит в Курской области выявлен у четверых детей. Они сразу же были взяты под диспансерное наблюдение иммунологом и генетиком. Контроль лечения проводится в централизованной медико-генетической консультации областной больницы.

Дети обеспечиваются необходимыми лекарственными препаратами за счет фонда «Круг добра». Всего же в нашем регионе более 70 детей с редкими орфанными заболеваниями получают необходимое и дорогостоящее лечение за счет фонда.